Бесплатный вебинар

20 июля в 19.00 МСК
5 новых подходов
к регистрации лекарственных средств
На основе научно-практической конференции РЕГЛЕК-2022
Узнать 5 новых подходов
Регистрируясь на вебинар, вы соглашаетесь с нашей политикой конфиденциальности
26-29 апреля 2022 г. в Москве прошла научно-практическая конференция

«СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ЭКСПЕРТИЗЕ И РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» –
«РЕГЛЕК–2022»


Больше 30 часов актуальной информации о последних изменениях
в регуляторном поле ЕАЭС, дискуссии и круглые столы с экспертами отрасли.

Мы выделили 5 основных блоков и собрали их в один бесплатный вебинар, чтобы компании, которые пропустили конференцию или хотят систематизировать полученный объем информации, смогли эффективно подготовиться к новым реалиям ЕАЭС 2022.

Программа вебинара
Специфика адаптации евразийской регуляторики общего рынка лекарственных средств к функционированию
в новых условиях.
1
Частные требования к программе доклинических и клинических исследований отдельных групп биоаналогичных лекарственных препаратов.
2
Как подготовить НД для приведения в соответствие для нескольких государств.
3
Особенности регистрации лекарственных препаратов и взаимного признания экспертных отчетов по требованиям ЕАЭС.
4
Последние изменения законодательства в области экспертизы и регистрации лекарственных средств.
5
Ответы на часто задаваемые вопросы.
6
Кому будет полезен вебинар?
Сотрудникам отделов регистрации
Сотрудникам
научных отделов компаний
Специалистам по производственным стандартам
Кто спикеры?
Елена Завражнова
+1
Приходите на
БЕСПЛАТНЫЙ ВЕБИНАР 20 июля
и узнайте, как подготовиться к новым требованиям ЕАЭС 2022
Данный сайт использует cookies для вашей комфортной работы.
Made on
Tilda